مشاهده / بستن موضوعات سایت

جزوه پاتولوژی روماتو دانشگاه علوم پزشکی مشهد – پزشکی

جزوه پاتولوژی روماتو دانشگاه علوم پزشکی مشهد – پزشکی
امتیاز 5 با 5 رأی

عنوان جزوه : پاتولوژی روماتو

مخاطبان : دانشجویان رشته پزشکی (به ویژه مقطع فیزیوپاتولوژی)، پیراپزشکی و دیگر علاقه مندان

 

جزوه پاتولوژی روماتو

 

زبان : فارسی

فرمت فایل : PDF

حجم فایل : 7.7 مگابایت

نوع خط : تایپ شده

تعداد صفحات : شامل 6 جلسه که در مجموع 57 صفحه می باشند

نمونه  1 : برای مشاهده کلیک کنید

نمونه  2 : برای مشاهده کلیک کنید

نمونه  3 : برای مشاهده کلیک کنید

نویسندگان : کار گروهی به سرپرستی محمدرضا اشتر

اساتید مدرس : دکتر فرزاد نیا، دکتر شریفی

دانشگاه : علوم پزشکی مشهد

قیمت : 1000 تومان

نحوه ارائه : پس از پرداخت آنلاین، بلافاصله به طور خودکار گزینه دانلود به شما نشان داده شده و میتوانید فایل را دانلود کنید.

← تعداد دانلود تا این لحظه : 2,232

 

مشاهده این جزوه ها نیز به شما پیشنهاد میشود :

جزوه پاتولوژی غدد دانشگاه علوم پزشکی مشهد – پزشکی

جزوه پاتولوژی خون دانشگاه علوم پزشکی مشهد – پزشکی

جزوه جنین شناسی علوم پایه دانشگاه شهید بهشتی – پزشکی

جزوه بافت شناسی علوم پایه دانشگاه شهید بهشتی – پزشکی

 برای مشاهده تمامی جزوات و مقالات رشته پزشکی، اینجا را کلیک کنید

 

بخشی از جزوه :

تومورهای سازنده غضروف :

این تومورها ماتریکس غضروفی تولید میکنند (کندروم و کندروسارکوم) و گاهی اوقات میتوانند همراه با ماتریکس استخوانی هم باشند (استئوکندروم).

1-  (Osteochondroma (Exostosis

تومورهایی معمولاً خوش خیم و شایع هستند که در آن ها یک کلاهک غضروفی به وسیله یک پایه استخوانی به استخوان زیرین متصل شده است (به همین خاطر اگزوستوز هم نامیده میشود). سن شیوع آن در دهه دوم زندگی می باشد با شیوع بیشتر در مردان. این تومور عموماً منفرد است.
استئوکندروم های متعدد و ارثی که بیشتر در زمان کودکی بروز میکنند و همچنین افزایش ضخامت کلاهک غضروفی به بیش از 0.8 سانتی متر، میتواند این تومور خوش خیم را به سمت بدخیمی سوق دهد. مکان شایعِ ایجاد آن، در متافیز استخوان های بلند، در نزدیکی صفحات رشد غضروفی است (بالاخص در حوالی زانو). علاوه بر آن گاهی اوقات استخوان های دیگری همانند : اسکاپولا، هیپ و دنده ها را نیز میتواند گرفتار کند که در این محل ها معمولاً بدون پایه است. اختلال در ژنی به نام EXT که در کندروسیت ها قرار دارد باعث ایجاد این تومور می گردد.

2- Chondroma

این تومور هم همانطور که از نامش پیداست تومور خوش خیمی است. اگر از داخل مغز استخوان منشأ بگیرد، انکندروم (Enchondroma) و اگر در سطح استخوان بوجود آید، کندروم مجاور کورتکس (juxtacortical chondroma) نام میگیرند. در دهه 3 و 4 از زندگی شایعتر است و از مکان های شایعی که ایجاد میشود در استخوان های کوتاه دست و پا می باشد. دو اختلال مرتبط با این تومور وجود دارد : 1- بیماری اولیر : در این بیماری فرد کندروم های متعدد بدون هیچ تومور دیگری را داراست. 2- سندرم مافوچی : کندروم های متعدد همراه با سایر تومورهای بافت نرم از جمله : همانژیوم، تومورهای مغزی و یا کارسینوم تخمدانی.

میکروسکوپی : انکندروم ها تقریباً شبیه به بافت طبیعی غضروف می باشند و در آن ها سلول های غضروفی بالغ نمایان است (شکل 2).

رادیولوژی : یک منطقه بیضی مانند شفاف به اشعه (رادیولوسنت = تیره) که در اثر معدنی نشدن ندول های غضروفی ایجاد شده و در اطراف آن ها حاشیه نازکی از  استخوان حاجب به اشعه (Dense = سفید) وجود دارد که نمایی ایجاد میکند معروف به … .

کیان (خریدار این جزوه)
1396/9/28 - در 1:01 ق.ظ

عالی بود مرسی

© تمامی حقوق برای جزوه کده محفوظ است.